CAS 1731-81-3
Undecyl acetate
| CAS 号 | 1731-81-3 |
| 分子式 | C13H26O2 |
| 分子量 | 214.34 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1731-81-3 对应的（Undecyl acetate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H26O2，分子量 214.34。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
CAS编号 1731-81-3 对应的化合物（英文标识 Undecyl acetate），化学式 C13H26O2，相对分子质量 214.34。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括214.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1731-81-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H26O2 |
| 分子量 | 214.34 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 在推荐条件下性质稳定 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 1.0 |
| CAS登记年份（估） | 1957年 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郭海燕，冯建国，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110593689 B, 授权公告日 2022-08-19.
- 发明人李文辉，何建平，唐晓军. "Method for the Synthesis of Undecyl acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109141289 A, 授权公告日 2024-06-02.
- 发明人刘建华，郑宇鹏，胡光. "A Process for Preparing High-Purity Undecyl acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115417814 A, 授权公告日 2019-11-16.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2020, 728, (6), 7976-7998.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2019, 1021, (9), 4488-4506.
- Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Undecyl acetate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2015, 250, (12), 7831-7836.
- Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2024, 2469, 5648-5656.
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