CAS 173549-69-4
1,3-Dimethyl-3-(Trifluoroacetyl)-2-Pyrrolidinone
| CAS 号 | 173549-69-4 |
| 分子式 | C8H10F3NO2 |
| 分子量 | 209.17 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（1,3-Dimethyl-3-(Trifluoroacetyl)-2-Pyrrolidinone，CAS 173549-69-4），分子式 C8H10F3NO2，分子量 209.17。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 173549-69-4 对应的化合物（英文标识 1,3-Dimethyl-3-(Trifluoroacetyl)-2-Pyrrolidinone），化学式 C8H10F3NO2，相对分子质量 209.17。 依据分子式为 C8H10F3NO2 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 209.17 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Cha
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 173549-69-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H10F3NO2 |
| 分子量 | 209.17 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 2006年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Lee S K, Hughes D C, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9450723 B2, 2018-01-01.
- 发明人赵玉洁，周伟，胡光. "Method for the Synthesis of 1,3-Dimethyl-3-(Trifluoroacetyl)-2-Pyrrolidinone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109351867 B, 授权公告日 2019-09-20.
- Anderson J P, O'Brien P Q, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 1,3-Dimethyl-3-(Trifluoroacetyl)-2-Pyrrolidinone" [P]. US Patent, US 10704872 B2, 2024-06-06.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2022, 1471, 7284-7306.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2017, 514, (11), 509-537.
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