CAS 174264-49-4

Methyl-1-(4’-tert-butyldimethylsylyl-6-hydroxyraloxifene)-2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-glycopyranuronate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号174264-49-4
分子式C47H57NO13SSi
分子量904.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl-1-(4’-tert-butyldimethylsylyl-6-hydroxyraloxifene)-2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-glycopyranuronate CAS 174264-49-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Methyl-1-(4’-tert-butyldimethylsylyl-6-hydroxyraloxifene)-2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-glycopyranuronate，CAS 174264-49-4），分子式 C47H57NO13SSi，分子量 904.10。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C47H57NO13SSi 的（Methyl-1-(4’-tert-butyldimethylsylyl-6-hydroxyraloxifene)-2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-glycopyranuronate），其CAS登记号是 174264-49-4，分子量为 904.10 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括904.10 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 174264-49-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C47H57NO13SSi
分子量904.10 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）20.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2006年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Roberts E F, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10040429 B2, 2017-03-19.
  2. Nielsen H, Jørgensen K, Nowak P. "Method for the Synthesis of Methyl-1-(4’-tert-butyldimethylsylyl-6-hydroxyraloxifene)-2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-glycopyranuronate" [P]. European Patent, EP 3734121 A1, 2016-08-01.
  3. Stevens L M, Davis P L, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity Methyl-1-(4’-tert-butyldimethylsylyl-6-hydroxyraloxifene)-2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-glycopyranuronate" [P]. US Patent, US 10111687 B2, 2017-02-20.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 259, (6), 2594-2598.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2019, 1919, 342-350.

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