CAS 174575-40-7

[1,1'-Biphenyl]-3-propanoic acid, α-amino-2',4'-dichloro-4-hydroxy-5-(phosphonomethyl)-, (αS)-

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号174575-40-7
分子式C16H16Cl2NO6P
分子量420.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 [1,1'-Biphenyl]-3-propanoic acid, α-amino-2',4'-dichloro-4-hydroxy-5-(phosphonomethyl)-, (αS)- CAS 174575-40-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的([1,1'-Biphenyl]-3-propanoic acid, α-amino-2',4'-dichloro-4-hydroxy-5-(phosphonomethyl)-, (αS)-)为药物标准品,CAS 登记号 174575-40-7,分子式 C16H16Cl2NO6P,分子量 420.18。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架,酰胺类,含磷酸酯基,含羟基,含醚键,含氯取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 (1,1'-Biphenyl-3-propanoic acid, α-amino-2',4'-dichloro-4-hydroxy-5-(phosphonomethyl)-, (αS)-),CAS注册编号 174575-40-7,化学分子式为 C16H16Cl2NO6P,分子量 420.18 g/mol。 依据分子式为 C16H16Cl2NO6P 的结构特征,其分子内含黄酮骨架,酰胺类,含磷酸酯基,含羟基,含醚键,含氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 420.18 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报

应用场景:( 1,1'-Biphenyl -3-propanoic acid, α-amino-2',4'-dichloro-4-hydroxy-5-(phosphonomethyl)-, (αS)-,CAS 174575-40-7)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H16Cl2NO6P
分子量420.18 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件室温保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)8.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2006年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅,王建平,黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117156883 A, 授权公告日 2019-05-03.
  2. 发明人孙丽萍,罗永刚,冯建国. "Method for the Synthesis of [1,1'-Biphenyl]-3-propanoic acid, α-amino-2',4'-dichloro-4-hydroxy-5-(phosphonomethyl)-, (αS)-" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117521823 B, 授权公告日 2024-06-24.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2019, 289, 1923-1938.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 1513, 2463-2484.

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