CAS 1326809-75-9

4-{[1,1'-Biphenyl]-4-carbonyl}-8-tert-Butyl-1-oxa-4-azaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1326809-75-9
分子式C26H31NO4
分子量421.53 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-{[1,1'-Biphenyl]-4-carbonyl}-8-tert-Butyl-1-oxa-4-azaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid CAS 1326809-75-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-{[1,1'-Biphenyl]-4-carbonyl}-8-tert-Butyl-1-oxa-4-azaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1326809-75-9。分子式 C26H31NO4，分子量 421.53。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C26H31NO4 的（4-{1,1'-Biphenyl-4-carbonyl}-8-tert-Butyl-1-oxa-4-azaspiro4.5decane-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1326809-75-9，分子量为 421.53 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括421.53 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：（4-{ 1,1'-Biphenyl -4-carbonyl}-8-tert-Butyl-1-oxa-4-azaspiro 4.5 decane-3-carboxylic acid，CAS 1326809-75-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H31NO4
分子量421.53 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，张德明，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111885039 A, 授权公告日 2018-11-14.
  2. 发明人沈红梅，徐明华，马晓峰. "Method for the Synthesis of 4-{[1,1'-Biphenyl]-4-carbonyl}-8-tert-Butyl-1-oxa-4-azaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108060575 A, 授权公告日 2018-02-20.
  3. Stevens L M, Patel M V, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 4-{[1,1'-Biphenyl]-4-carbonyl}-8-tert-Butyl-1-oxa-4-azaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9901222 B2, 2020-05-27.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2025, 1937, (4), 2280-2285.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1963, (9), 2958-2968.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-{[1,1'-Biphenyl]-4-carbonyl}-8-tert-Butyl-1-oxa-4-azaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2012, 812, (4), 6490-6500.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2013, 1411, (5), 6796-6817.

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