CAS 175201-55-5
Methyl 3-amino-4-(phenylsulfonyl)thiophene-2-carboxylate
| CAS 号 | 175201-55-5 |
| 分子式 | C12H11NO4S2 |
| 分子量 | 297.35 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（Methyl 3-amino-4-(phenylsulfonyl)thiophene-2-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 175201-55-5。分子式 C12H11NO4S2，分子量 297.35。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
与同类药物标准品相比，的分子量为297.35 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H11NO4S2 的（Methyl 3-amino-4-(phenylsulfonyl)thiophene-2-carboxylate），其CAS登记号是 175201-55-5，分子量为 297.35 g/mol。 依据分子式为 C12H11NO4S2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 297.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -
应用场景：从实际应用出发，（CAS 175201-55-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H11NO4S2 |
| 分子量 | 297.35 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2007年 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Lefèvre J P, Martínez F, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3716577 A1, 2018-05-25.
- 发明人钱学锋，林芳，沈红梅. "Method for the Synthesis of Methyl 3-amino-4-(phenylsulfonyl)thiophene-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117472106 A, 授权公告日 2020-04-26.
- 发明人唐晓军，马晓峰，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 3-amino-4-(phenylsulfonyl)thiophene-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117112088 B, 授权公告日 2018-08-02.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 813, (5), 2860-2866.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2023, 736, 251-257.
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