CAS 882152-70-7

5-Amino-1-[4-(2-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-1h-pyrazole-4-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号882152-70-7
分子式C14H11N5OS
分子量297.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Amino-1-[4-(2-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-1h-pyrazole-4-carbonitrile CAS 882152-70-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Amino-1-[4-(2-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-1h-pyrazole-4-carbonitrile）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 882152-70-7。分子式 C14H11N5OS，分子量 297.34。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为297.34 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C14H11N5OS 的（5-Amino-1-4-(2-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl-1h-pyrazole-4-carbonitrile），其CAS登记号是 882152-70-7，分子量为 297.34 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经

应用场景：（5-Amino-1- 4-(2-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl -1h-pyrazole-4-carbonitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H11N5OS
分子量297.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，刘建华，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110726994 A, 授权公告日 2022-07-03.
  2. 发明人陈志强，孙丽萍，杨光. "Method for the Synthesis of 5-Amino-1-[4-(2-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-1h-pyrazole-4-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114010375 B, 授权公告日 2020-12-20.
  3. 发明人林芳，杨光，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 5-Amino-1-[4-(2-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-1h-pyrazole-4-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114072756 A, 授权公告日 2015-09-17.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2010, 1142, 6555-6568.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2017, 2284, (8), 8065-8080.

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