CAS 175202-06-9

5-(Isopropylsulfonyl)-2-(pyridin-3-yl)pyrimidin-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号175202-06-9
分子式C12H14N4O2S
分子量278.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(Isopropylsulfonyl)-2-(pyridin-3-yl)pyrimidin-4-amine CAS 175202-06-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 175202-06-9 对应的（5-(Isopropylsulfonyl)-2-(pyridin-3-yl)pyrimidin-4-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H14N4O2S，分子量 278.33。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

依据分子式为 C12H14N4O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 278.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C12H14N4O2S 的（5-(Isopropylsulfonyl)-2-(pyridin-3-yl)pyrimidin-4-amine），其CAS登记号是 175202-06-9，分子量为 278.33 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 175202-06-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14N4O2S
分子量278.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2007年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，马晓峰，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112913430 B, 授权公告日 2020-09-09.
  2. 发明人王建平，陈志强，马晓峰. "Method for the Synthesis of 5-(Isopropylsulfonyl)-2-(pyridin-3-yl)pyrimidin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113559847 A, 授权公告日 2016-03-21.
  3. 发明人朱建伟，陈志强，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Isopropylsulfonyl)-2-(pyridin-3-yl)pyrimidin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111353789 A, 授权公告日 2022-04-02.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2019, 2326, (11), 1315-1336.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2010, 893, (6), 6871-6888.

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