CAS 175203-86-8

4-Hydroxy-6-(trifluoromethoxy)quinoline-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号175203-86-8
分子式C11H6F3NO4
分子量273.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Hydroxy-6-(trifluoromethoxy)quinoline-3-carboxylic acid CAS 175203-86-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-Hydroxy-6-(trifluoromethoxy)quinoline-3-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 175203-86-8，分子式 C11H6F3NO4，分子量 273.16。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 175203-86-8 对应的化合物（英文标识 4-Hydroxy-6-(trifluoromethoxy)quinoline-3-carboxylic acid），化学式 C11H6F3NO4，相对分子质量 273.16。 依据分子式为 C11H6F3NO4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 273.16 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平

应用场景：（4-Hydroxy-6-(trifluoromethoxy)quinoline-3-carboxylic acid，CAS 175203-86-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H6F3NO4
分子量273.16 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2007年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Stevens L M, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9384200 B2, 2016-01-05.
  2. 发明人陈志强，韩伟，高志强. "Method for the Synthesis of 4-Hydroxy-6-(trifluoromethoxy)quinoline-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108566711 B, 授权公告日 2025-06-10.
  3. 发明人高志强，刘建华，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 4-Hydroxy-6-(trifluoromethoxy)quinoline-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117888495 B, 授权公告日 2015-07-18.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2017, 1827, (4), 8728-8755.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2011, 2151, (7), 5193-5220.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Hydroxy-6-(trifluoromethoxy)quinoline-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Talanta, 2013, 226, 7102-7109.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2020, 138, (10), 6361-6366.

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