CAS 40034-74-0

Ethyl 7-(2,6-dimethylpyridin-4-yl)-1-ethyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号40034-74-0
分子式C21H22N2O3
分子量350.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 7-(2,6-dimethylpyridin-4-yl)-1-ethyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate CAS 40034-74-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 7-(2,6-dimethylpyridin-4-yl)-1-ethyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate，CAS 号 40034-74-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C21H22N2O3，分子量 350.41。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （Ethyl 7-(2,6-dimethylpyridin-4-yl)-1-ethyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate），CAS注册编号 40034-74-0，化学分子式为 C21H22N2O3，分子量 350.41 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为350.41 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 40034-74-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H22N2O3
分子量350.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1968年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，王建平，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110748812 A, 授权公告日 2021-10-06.
  2. Sørensen M, Nielsen H, Johansson L. "Method for the Synthesis of Ethyl 7-(2,6-dimethylpyridin-4-yl)-1-ethyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3723492 A1, 2022-12-28.
  3. 发明人何建平，冯建国，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 7-(2,6-dimethylpyridin-4-yl)-1-ethyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109951956 B, 授权公告日 2024-03-18.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2021, 2460, 5985-5996.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2014, 578, (11), 1994-2009.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 7-(2,6-dimethylpyridin-4-yl)-1-ethyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2018, 1913, 4776-4798.

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