CAS 175205-63-7

3-(Chloromethyl)-5-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号175205-63-7
分子式C10H6ClF3N2O
分子量262.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Chloromethyl)-5-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazole CAS 175205-63-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-(Chloromethyl)-5-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazole）为药物标准品，CAS 登记号 175205-63-7，分子式 C10H6ClF3N2O，分子量 262.62。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

依据分子式为 C10H6ClF3N2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 262.62 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C10H6ClF3N2O 的（3-(Chloromethyl)-5-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazole），其CAS登记号是 175205-63-7，分子量为 262.62 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 175205-63-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H6ClF3N2O
分子量262.62 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2007年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，张德明，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113627513 A, 授权公告日 2020-02-28.
  2. 发明人林芳，郭海燕，韩伟. "Method for the Synthesis of 3-(Chloromethyl)-5-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112022655 A, 授权公告日 2018-07-08.
  3. 发明人唐晓军，林芳，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Chloromethyl)-5-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109684871 B, 授权公告日 2018-04-20.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2019, 2467, 6911-6933.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2010, 2348, 9135-9139.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(Chloromethyl)-5-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazole Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2010, 480, 9533-9550.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2014, 370, 1254-1284.

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