CAS 175277-36-8

1-(3-(3,4-Dichlorophenyl)isoxazol-5-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号175277-36-8
分子式C11H7Cl2NO2
分子量256.08 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-(3,4-Dichlorophenyl)isoxazol-5-yl)ethan-1-one CAS 175277-36-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(3-(3,4-Dichlorophenyl)isoxazol-5-yl)ethan-1-one，CAS 175277-36-8），分子式 C11H7Cl2NO2，分子量 256.08。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为256.08 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H7Cl2NO2 的（1-(3-(3,4-Dichlorophenyl)isoxazol-5-yl)ethan-1-one），其CAS登记号是 175277-36-8，分子量为 256.08 g/mol。 （分子式 C11H7Cl2NO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 175277-36-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H7Cl2NO2
分子量256.08 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2007年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，冯建国，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109248103 B, 授权公告日 2019-06-19.
  2. 发明人高志强，郑宇鹏，沈红梅. "Method for the Synthesis of 1-(3-(3,4-Dichlorophenyl)isoxazol-5-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114902899 B, 授权公告日 2023-09-07.
  3. Thompson G K, Kumar R, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-(3,4-Dichlorophenyl)isoxazol-5-yl)ethan-1-one" [P]. US Patent, US 10978926 B2, 2015-02-26.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2017, 1862, 4154-4178.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2019, 215, (7), 7475-7500.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-(3,4-Dichlorophenyl)isoxazol-5-yl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2017, 2126, (6), 3774-3797.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2015, 1491, (4), 8458-8473.

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