CAS 175695-44-0

(4S)-4-propan-2-yl-3-[(2S)-2-(trideuteriomethyl)butanoyl]-1,3-oxazolidin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号175695-44-0
分子式C11H16D3NO3
分子量216.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4S)-4-propan-2-yl-3-[(2S)-2-(trideuteriomethyl)butanoyl]-1,3-oxazolidin-2-one CAS 175695-44-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(4S)-4-propan-2-yl-3-[(2S)-2-(trideuteriomethyl)butanoyl]-1,3-oxazolidin-2-one，CAS 175695-44-0），分子式 C11H16D3NO3，分子量 216.29。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （(4S)-4-propan-2-yl-3-(2S)-2-(trideuteriomethyl)butanoyl-1,3-oxazolidin-2-one），CAS注册编号 175695-44-0，化学分子式为 C11H16D3NO3，分子量 216.29 g/mol。 依据分子式为 C11H16D3NO3 的结构特征，其分子内含氘代同位素标记，氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 216.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：针对化学分析用途，（(4S)-4-propan-2-yl-3- (2S)-2-(trideuteriomethyl)butanoyl -1,3-oxazolidin-2-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H16D3NO3
分子量216.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2007年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，徐明华，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112651004 A, 授权公告日 2025-12-08.
  2. 发明人黄志刚，周伟，刘建华. "Method for the Synthesis of (4S)-4-propan-2-yl-3-[(2S)-2-(trideuteriomethyl)butanoyl]-1,3-oxazolidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111298396 B, 授权公告日 2025-06-12.
  3. 发明人唐晓军，杨光，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity (4S)-4-propan-2-yl-3-[(2S)-2-(trideuteriomethyl)butanoyl]-1,3-oxazolidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112324729 A, 授权公告日 2022-11-05.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2018, 1338, 2964-2975.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2024, 1491, (11), 9831-9861.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4S)-4-propan-2-yl-3-[(2S)-2-(trideuteriomethyl)butanoyl]-1,3-oxazolidin-2-one Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2022, 289, 1888-1916.

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