CAS 17618-85-8

4-[[2-Chloro-5-(Trifluoromethyl)Phenyl]Hydrazinylidene]-N-(2-Methylphenyl)-3-Oxo-Naphthalene-2-Carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号17618-85-8
分子式C25H17ClF3N3O2
分子量483.87 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-[[2-Chloro-5-(Trifluoromethyl)Phenyl]Hydrazinylidene]-N-(2-Methylphenyl)-3-Oxo-Naphthalene-2-Carboxamide CAS 17618-85-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-[[2-Chloro-5-(Trifluoromethyl)Phenyl]Hydrazinylidene]-N-(2-Methylphenyl)-3-Oxo-Naphthalene-2-Carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 17618-85-8。分子式 C25H17ClF3N3O2，分子量 483.87。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为17.0，表明结构中存在约17个环或双键等价单元。分子量为483.87 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C25H17ClF3N3O2 的（4-2-Chloro-5-(Trifluoromethyl)PhenylHydrazinylidene-N-(2-Methylphenyl)-3-Oxo-Naphthalene-2-Carboxamide），其CAS登记号是 17618-85-8，分子量为 483.87 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平

应用场景：针对化学分析用途，（4- 2-Chloro-5-(Trifluoromethyl)Phenyl Hydrazinylidene -N-(2-Methylphenyl)-3-Oxo-Naphthalene-2-Carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H17ClF3N3O2
分子量483.87 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1962年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Schröder R, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3730725 A1, 2017-06-02.
  2. 发明人孙丽萍，胡光，林芳. "Method for the Synthesis of 4-[[2-Chloro-5-(Trifluoromethyl)Phenyl]Hydrazinylidene]-N-(2-Methylphenyl)-3-Oxo-Naphthalene-2-Carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108927803 B, 授权公告日 2023-12-24.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2012, 623, 4000-4028.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2019, 1781, (11), 6031-6051.

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