CAS 1778734-60-3

6-oxa-2,9-diazaspiro[4.5]decan-8-one;hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1778734-60-3
分子式C7H12N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-oxa-2,9-diazaspiro[4.5]decan-8-one;hydrochloride CAS 1778734-60-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1778734-60-3 对应的（6-oxa-2,9-diazaspiro[4.5]decan-8-one;hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H12N2O2 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （6-oxa-2,9-diazaspiro4.5decan-8-one;hydrochloride），CAS注册编号 1778734-60-3，化学分子式为 C7H12N2O2 HCl，分子量 192.64 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为192.64 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：针对化学分析用途，（6-oxa-2,9-diazaspiro 4.5 decan-8-one;hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H12N2O2 HCl
分子量192.64 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，唐晓军，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117138907 B, 授权公告日 2025-08-23.
  2. Yamamoto T, Fischer A B, Kumar R. "Method for the Synthesis of 6-oxa-2,9-diazaspiro[4.5]decan-8-one;hydrochloride" [P]. US Patent, US 10524936 B2, 2019-09-22.
  3. 发明人马晓峰，黄志刚，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 6-oxa-2,9-diazaspiro[4.5]decan-8-one;hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117212315 B, 授权公告日 2017-12-21.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1586, (6), 7561-7587.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2011, 1032, 863-866.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-oxa-2,9-diazaspiro[4.5]decan-8-one;hydrochloride Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2021, 180, 8625-8646.

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