CAS 1780650-28-3

tert-Butyl 6-fluoro-6-methyl-1,4-diazepane-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1780650-28-3
分子式C11H21FN2O2
分子量232.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 6-fluoro-6-methyl-1,4-diazepane-1-carboxylate CAS 1780650-28-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl 6-fluoro-6-methyl-1,4-diazepane-1-carboxylate，CAS 1780650-28-3），分子式 C11H21FN2O2，分子量 232.30。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H21FN2O2 的（tert-Butyl 6-fluoro-6-methyl-1,4-diazepane-1-carboxylate），其CAS登记号是 1780650-28-3，分子量为 232.30 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为232.30 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（

应用场景：（tert-Butyl 6-fluoro-6-methyl-1,4-diazepane-1-carboxylate，CAS 1780650-28-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H21FN2O2
分子量232.30 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，黄志刚，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114086125 B, 授权公告日 2020-11-21.
  2. Kumar R, Chen K W, Mueller T. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 6-fluoro-6-methyl-1,4-diazepane-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 10086289 B2, 2017-05-14.
  3. 发明人杨光，郑宇鹏，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 6-fluoro-6-methyl-1,4-diazepane-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113618955 B, 授权公告日 2020-01-10.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2014, 142, 2243-2250.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2015, 1193, 9638-9658.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 6-fluoro-6-methyl-1,4-diazepane-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2013, 1308, (10), 4517-4539.

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