CAS 1781241-40-4

(2-Methyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl 2-(N-((4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)carbamoyl)sulfamoyl)benzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1781241-40-4
分子式C19H22N4O7S
分子量450.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 (2-Methyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl 2-(N-((4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)carbamoyl)sulfamoyl)benzoate CAS 1781241-40-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品((2-Methyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl 2-(N-((4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)carbamoyl)sulfamoyl)benzoate,CAS 1781241-40-4),分子式 C19H22N4O7S,分子量 450.47。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比,的分子量为450.47 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 ((2-Methyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl 2-(N-((4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)carbamoyl)sulfamoyl)benzoate),CAS注册编号 1781241-40-4,化学分子式为 C19H22N4O7S,分子量 450.47 g/mol。 (分子式 C19H22N4O7S)的化学结构中包含黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF

应用场景:((2-Methyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl 2-(N-((4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)carbamoyl)sulfamoyl)benzoate,CAS 1781241-40-4)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存;

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H22N4O7S
分子量450.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1994年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强,杨光,郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111947661 B, 授权公告日 2023-02-26.
  2. 发明人郑宇鹏,王建平,杨光. "Method for the Synthesis of (2-Methyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl 2-(N-((4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)carbamoyl)sulfamoyl)benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111924495 A, 授权公告日 2018-03-20.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 1730, (6), 843-867.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 242, (10), 6428-6437.

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