CAS 1781744-08-8
1-(2-bromo-7-chloro-1-methyl-1H-indol-3-yl)methanamine
| CAS 号 | 1781744-08-8 |
| 分子式 | C10H10BrClN2 |
| 分子量 | 273.56 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1781744-08-8 对应的（1-(2-bromo-7-chloro-1-methyl-1H-indol-3-yl)methanamine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H10BrClN2，分子量 273.56。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为273.56 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1781744-08-8 对应的化合物（英文标识 1-(2-bromo-7-chloro-1-methyl-1H-indol-3-yl)methanamine），化学式 C10H10BrClN2，相对分子质量 273.56。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氯/溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括273.56 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（T
应用场景：（1-(2-bromo-7-chloro-1-methyl-1H-indol-3-yl)methanamine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H10BrClN2 |
| 分子量 | 273.56 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 卤素含量 | Cl/Br取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人李文辉，唐晓军，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111081340 A, 授权公告日 2015-10-08.
- 发明人李文辉，冯建国，马晓峰. "Method for the Synthesis of 1-(2-bromo-7-chloro-1-methyl-1H-indol-3-yl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115069152 B, 授权公告日 2022-12-14.
- 发明人林芳，赵玉洁，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-bromo-7-chloro-1-methyl-1H-indol-3-yl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112858417 A, 授权公告日 2024-11-21.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2014, 1703, (9), 1011-1037.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1194, 8432-8457.
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