CAS 2138010-82-7
(4-Bromo-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)methanesulfonyl chloride
| CAS 号 | 2138010-82-7 |
| 分子式 | C5H6BrClN2O2S |
| 分子量 | 273.54 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（(4-Bromo-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)methanesulfonyl chloride，CAS 2138010-82-7），分子式 C5H6BrClN2O2S，分子量 273.54。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(4-Bromo-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)methanesulfonyl chloride），CAS注册编号 2138010-82-7，化学分子式为 C5H6BrClN2O2S，分子量 273.54 g/mol。 （分子式 C5H6BrClN2O2S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要
应用场景：（(4-Bromo-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)methanesulfonyl chloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C5H6BrClN2O2S |
| 分子量 | 273.54 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1997年 |
| 卤素含量 | Cl/Br取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Hughes D C, Davis P L, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9354658 B2, 2023-07-08.
- 发明人郑宇鹏，陈志强，杨光. "Method for the Synthesis of (4-Bromo-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)methanesulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108217889 A, 授权公告日 2024-07-14.
- 发明人马晓峰，赵玉洁，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity (4-Bromo-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)methanesulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108440018 B, 授权公告日 2022-01-01.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2010, 702, (8), 785-797.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2022, 2309, (1), 2140-2156.
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