CAS 2138010-70-3

Sodium 6-hydroxypyrimidine-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2138010-70-3
分子式C5H3N2O3 Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Sodium 6-hydroxypyrimidine-4-carboxylate CAS 2138010-70-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Sodium 6-hydroxypyrimidine-4-carboxylate，CAS 号 2138010-70-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C5H3N2O3 Na。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 2138010-70-3 对应的化合物（英文标识 Sodium 6-hydroxypyrimidine-4-carboxylate），化学式 C5H3N2O3 Na，相对分子质量 162.08。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括162.08 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为9

应用场景：（Sodium 6-hydroxypyrimidine-4-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H3N2O3 Na
分子量162.08 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.5
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，沈红梅，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113248009 B, 授权公告日 2018-04-01.
  2. Martínez F, Mueller T C, Sørensen M. "Method for the Synthesis of Sodium 6-hydroxypyrimidine-4-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3085224 A1, 2017-02-10.
  3. 发明人郑宇鹏，冯建国，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity Sodium 6-hydroxypyrimidine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109070792 B, 授权公告日 2020-03-11.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2011, 258, (6), 6109-6136.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2023, 548, (12), 9519-9530.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sodium 6-hydroxypyrimidine-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2019, 186, (9), 9065-9087.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2015, 1757, (2), 2618-2643.

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