CAS 178403-35-5

1-(4,6-Dimethoxypyrimidin-2-yl)-1-(3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号178403-35-5
分子式C13H12F3N5O3
分子量343.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4,6-Dimethoxypyrimidin-2-yl)-1-(3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)urea CAS 178403-35-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(4,6-Dimethoxypyrimidin-2-yl)-1-(3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)urea，CAS 178403-35-5），分子式 C13H12F3N5O3，分子量 343.26。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为343.26 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-(4,6-Dimethoxypyrimidin-2-yl)-1-(3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)urea），CAS注册编号 178403-35-5，化学分子式为 C13H12F3N5O3，分子量 343.26 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括343.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质

应用场景：从实际应用出发，（CAS 178403-35-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12F3N5O3
分子量343.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2007年
卤素含量F取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Yamamoto T, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11112647 B2, 2020-06-03.
  2. 发明人张德明，唐晓军，冯建国. "Method for the Synthesis of 1-(4,6-Dimethoxypyrimidin-2-yl)-1-(3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116390531 B, 授权公告日 2018-04-10.
  3. 发明人韩伟，李文辉，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4,6-Dimethoxypyrimidin-2-yl)-1-(3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111000189 A, 授权公告日 2019-01-07.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 485, 7102-7125.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2015, 520, (9), 5344-5364.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4,6-Dimethoxypyrimidin-2-yl)-1-(3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)urea Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2010, 1187, 6562-6587.

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