CAS 1784486-20-9

5-Oxopyrrolidine-3-carbaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1784486-20-9
分子式C5H7NO2
分子量113.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Oxopyrrolidine-3-carbaldehyde CAS 1784486-20-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-Oxopyrrolidine-3-carbaldehyde）为药物标准品，CAS 登记号 1784486-20-9，分子式 C5H7NO2，分子量 113.11。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1784486-20-9 对应的化合物（英文标识 5-Oxopyrrolidine-3-carbaldehyde），化学式 C5H7NO2，相对分子质量 113.11。 （分子式 C5H7NO2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（5-Oxopyrrolidine-3-carbaldehyde）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H7NO2
分子量113.11 g/mol
外观形态白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，林芳，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111318542 B, 授权公告日 2023-12-13.
  2. Williams B T, Hughes D C, Klinger H. "Method for the Synthesis of 5-Oxopyrrolidine-3-carbaldehyde" [P]. US Patent, US 11720849 B2, 2023-06-23.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2023, 1378, (5), 7785-7790.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2023, 804, (11), 8001-8004.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Oxopyrrolidine-3-carbaldehyde Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 2277, 3493-3509.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2025, 948, (10), 1094-1118.

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