CAS 1785666-54-7

N-(4-(1-Benzoylpiperidin-4-yl)butyl)-3-(pyridin-3-yl)acrylamide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1785666-54-7
分子式C24H29N3O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-(1-Benzoylpiperidin-4-yl)butyl)-3-(pyridin-3-yl)acrylamide hydrochloride CAS 1785666-54-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(4-(1-Benzoylpiperidin-4-yl)butyl)-3-(pyridin-3-yl)acrylamide hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1785666-54-7，分子式 C24H29N3O2 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N-(4-(1-Benzoylpiperidin-4-yl)butyl)-3-(pyridin-3-yl)acrylamide hydrochloride），CAS注册编号 1785666-54-7，化学分子式为 C24H29N3O2 HCl，分子量 427.97 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括427.97 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17

应用场景：针对化学分析用途，（N-(4-(1-Benzoylpiperidin-4-yl)butyl)-3-(pyridin-3-yl)acrylamide hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H29N3O2 HCl
分子量427.97 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Hughes D C, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10216460 B2, 2021-03-26.
  2. 发明人王建平，胡光，徐明华. "Method for the Synthesis of N-(4-(1-Benzoylpiperidin-4-yl)butyl)-3-(pyridin-3-yl)acrylamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114400167 A, 授权公告日 2022-07-10.
  3. 发明人刘建华，沈红梅，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-(1-Benzoylpiperidin-4-yl)butyl)-3-(pyridin-3-yl)acrylamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117496533 B, 授权公告日 2015-06-16.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2016, 579, (12), 1312-1334.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2011, 1506, (11), 9821-9847.

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