CAS 1788044-03-0

cis-1-tert-Butyl 3-ethyl 4-methylpyrrolidine-1,3-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1788044-03-0
分子式C13H23NO4
分子量257.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

cis-1-tert-Butyl 3-ethyl 4-methylpyrrolidine-1,3-dicarboxylate CAS 1788044-03-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（cis-1-tert-Butyl 3-ethyl 4-methylpyrrolidine-1,3-dicarboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1788044-03-0。分子式 C13H23NO4，分子量 257.33。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（cis-1-tert-Butyl 3-ethyl 4-methylpyrrolidine-1,3-dicarboxylate），CAS注册编号 1788044-03-0，化学分子式为 C13H23NO4，分子量 257.33 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为257.33 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（cis-1-tert-Butyl 3-ethyl 4-methylpyrrolidine-1,3-dicarboxylate，CAS 1788044-03-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H23NO4
分子量257.33 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，钱学锋，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112175001 B, 授权公告日 2025-12-16.
  2. Jørgensen K, Martínez F, Kowalski A. "Method for the Synthesis of cis-1-tert-Butyl 3-ethyl 4-methylpyrrolidine-1,3-dicarboxylate" [P]. European Patent, EP 3047750 A1, 2016-12-11.
  3. Yamamoto T, Mueller T, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity cis-1-tert-Butyl 3-ethyl 4-methylpyrrolidine-1,3-dicarboxylate" [P]. US Patent, US 9008812 B2, 2022-02-16.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2014, 1523, (11), 2150-2174.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2014, 308, (5), 1567-1597.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of cis-1-tert-Butyl 3-ethyl 4-methylpyrrolidine-1,3-dicarboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2025, 1277, 100-113.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2014, 1101, 3578-3581.

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