CAS 1788054-69-2

tert-Butyl 2,7-diazaspiro[4.4]nonane-2-carboxylate oxalate(2:1)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1788054-69-2
分子式2*C12H22N2O2 C2H2O4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 2,7-diazaspiro[4.4]nonane-2-carboxylate oxalate(2:1) CAS 1788054-69-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1788054-69-2 对应的（tert-Butyl 2,7-diazaspiro[4.4]nonane-2-carboxylate oxalate(2:1)）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 2*C12H22N2O2 C2H2O4。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为316.35 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 2C12H22N2O2 C2H2O4 的（tert-Butyl 2,7-diazaspiro4.4nonane-2-carboxylate oxalate(2:1)），其CAS登记号是 1788054-69-2，分子量为 316.35 g/mol。 依据分子式为 2C12H22N2O2 C2H2O4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 316.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 2,7-diazaspiro 4.4 nonane-2-carboxylate oxalate(2:1)）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式2*C12H22N2O2 C2H2O4
分子量316.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，郑宇鹏，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116831018 B, 授权公告日 2020-03-25.
  2. Davis P L, Chen K W, Anderson J P. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2,7-diazaspiro[4.4]nonane-2-carboxylate oxalate(2:1)" [P]. US Patent, US 10716000 B2, 2016-06-09.
  3. 发明人张德明，周伟，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 2,7-diazaspiro[4.4]nonane-2-carboxylate oxalate(2:1)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113532525 B, 授权公告日 2022-07-21.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2021, 1952, (9), 4741-4771.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2020, 2113, (3), 1155-1163.

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