CAS 17899-33-1

2-(2-Imino-1,3-thiazolidin-3-yl)-1-phenylethan-1-ol hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号17899-33-1
分子式C11H14N2OS HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-Imino-1,3-thiazolidin-3-yl)-1-phenylethan-1-ol hydrochloride CAS 17899-33-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(2-Imino-1,3-thiazolidin-3-yl)-1-phenylethan-1-ol hydrochloride，CAS 17899-33-1）属于药物标准品。分子式 C11H14N2OS HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （2-(2-Imino-1,3-thiazolidin-3-yl)-1-phenylethan-1-ol hydrochloride），CAS注册编号 17899-33-1，化学分子式为 C11H14N2OS HCl，分子量 258.76 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为258.76 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：针对化学分析用途，（2-(2-Imino-1,3-thiazolidin-3-yl)-1-phenylethan-1-ol hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14N2OS HCl
分子量258.76 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1962年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Yamamoto T, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11603329 B2, 2017-10-23.
  2. 发明人孙丽萍，冯建国，郭海燕. "Method for the Synthesis of 2-(2-Imino-1,3-thiazolidin-3-yl)-1-phenylethan-1-ol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115752142 B, 授权公告日 2016-05-08.
  3. Rossi M, Sørensen M, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-Imino-1,3-thiazolidin-3-yl)-1-phenylethan-1-ol hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3060842 A1, 2016-10-02.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2021, 1303, 9281-9309.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2014, 1893, (4), 8263-8285.

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