CAS 179073-10-0

1-((2R,6S)-6-(Hydroxymethyl)morpholin-2-yl)-5-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号179073-10-0
分子式C10H15N3O4
分子量241.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((2R,6S)-6-(Hydroxymethyl)morpholin-2-yl)-5-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione CAS 179073-10-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-((2R,6S)-6-(Hydroxymethyl)morpholin-2-yl)-5-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 179073-10-0。分子式 C10H15N3O4，分子量 241.24。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C10H15N3O4 的（1-((2R,6S)-6-(Hydroxymethyl)morpholin-2-yl)-5-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione），其CAS登记号是 179073-10-0，分子量为 241.24 g/mol。 依据分子式为 C10H15N3O4 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 241.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（q

应用场景：（1-((2R,6S)-6-(Hydroxymethyl)morpholin-2-yl)-5-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione，CAS 179073-10-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15N3O4
分子量241.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2008年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，沈红梅，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117920692 A, 授权公告日 2016-10-06.
  2. Johansson L, Martínez F, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 1-((2R,6S)-6-(Hydroxymethyl)morpholin-2-yl)-5-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione" [P]. European Patent, EP 3600918 A1, 2022-05-08.
  3. 发明人黄志刚，郭海燕，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 1-((2R,6S)-6-(Hydroxymethyl)morpholin-2-yl)-5-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113187247 A, 授权公告日 2021-03-16.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2021, 2090, (4), 9879-9896.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2015, 784, (1), 1877-1894.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((2R,6S)-6-(Hydroxymethyl)morpholin-2-yl)-5-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2019, 1180, 7394-7409.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2013, 2124, 1881-1900.

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