CAS 1797367-29-3

2-(4-(Isopropylthio)phenyl)-1-(3-(thiazol-2-yloxy)azetidin-1-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1797367-29-3
分子式C17H20N2O2S2
分子量348.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-(Isopropylthio)phenyl)-1-(3-(thiazol-2-yloxy)azetidin-1-yl)ethan-1-one CAS 1797367-29-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(4-(Isopropylthio)phenyl)-1-(3-(thiazol-2-yloxy)azetidin-1-yl)ethan-1-one，CAS 1797367-29-3）属于药物标准品。分子式 C17H20N2O2S2，分子量 348.48。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为348.48 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1797367-29-3 对应的化合物（英文标识 2-(4-(Isopropylthio)phenyl)-1-(3-(thiazol-2-yloxy)azetidin-1-yl)ethan-1-one），化学式 C17H20N2O2S2，相对分子质量 348.48。 （分子式 C17H20N2O2S2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批

应用场景：（2-(4-(Isopropylthio)phenyl)-1-(3-(thiazol-2-yloxy)azetidin-1-yl)ethan-1-one，CAS 1797367-29-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H20N2O2S2
分子量348.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，唐晓军，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114751947 B, 授权公告日 2016-02-14.
  2. 发明人何建平，钱学锋，陈志强. "Method for the Synthesis of 2-(4-(Isopropylthio)phenyl)-1-(3-(thiazol-2-yloxy)azetidin-1-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112712234 B, 授权公告日 2016-02-15.
  3. 发明人李文辉，韩伟，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-(Isopropylthio)phenyl)-1-(3-(thiazol-2-yloxy)azetidin-1-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109831389 B, 授权公告日 2015-12-27.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2013, 1322, 2022-2026.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 2272, 2818-2848.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-(Isopropylthio)phenyl)-1-(3-(thiazol-2-yloxy)azetidin-1-yl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2015, 1041, (4), 1930-1942.

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