CAS 1797552-07-8

N-(1-(Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl)-2-(thiophen-3-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1797552-07-8
分子式C14H17N3O2S
分子量291.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(1-(Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl)-2-(thiophen-3-yl)acetamide CAS 1797552-07-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1797552-07-8 对应的（N-(1-(Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl)-2-(thiophen-3-yl)acetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H17N3O2S，分子量 291.37。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C14H17N3O2S 的（N-(1-(Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl)-2-(thiophen-3-yl)acetamide），其CAS登记号是 1797552-07-8，分子量为 291.37 g/mol。 （分子式 C14H17N3O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法

应用场景：（N-(1-(Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl)-2-(thiophen-3-yl)acetamide，CAS 1797552-07-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H17N3O2S
分子量291.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，冯建国，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112464948 B, 授权公告日 2022-12-19.
  2. Thompson G K, Fischer A B, Lee S K. "Method for the Synthesis of N-(1-(Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl)-2-(thiophen-3-yl)acetamide" [P]. US Patent, US 9328454 B2, 2025-02-26.
  3. 发明人唐晓军，郭海燕，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity N-(1-(Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl)-2-(thiophen-3-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116185623 B, 授权公告日 2021-03-20.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2018, 1376, 737-752.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 989, 7040-7043.

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