Phenylthiohydantoin-L-精氨酸 CAS 29635-93-6

(S)-1-(3-(5-Oxo-1-phenyl-2-thioxoimidazolidin-4-yl)propyl)guanidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号29635-93-6
分子式C13H17N5OS
分子量291.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Phenylthiohydantoin-L-精氨酸 (S)-1-(3-(5-Oxo-1-phenyl-2-thioxoimidazolidin-4-yl)propyl)guanidine CAS 29635-93-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 29635-93-6 对应的Phenylthiohydantoin-L-精氨酸（(S)-1-(3-(5-Oxo-1-phenyl-2-thioxoimidazolidin-4-yl)propyl)guanidine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H17N5OS，分子量 291.37。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，Phenylthiohydantoin-L-精氨酸表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括291.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 Phenylthiohydantoin-L-精氨酸（(S)-1-(3-(5-Oxo-1-phenyl-2-thioxoimidazolidin-4-yl)propyl)guanidine），CAS注册编号 29635-93-6，化学分子式为 C13H17N5OS，分子量 291.37 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），Phenylthiohydantoin-L-精氨酸满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质

应用场景：针对化学分析用途，Phenylthiohydantoin-L-精氨酸（(S)-1-(3-(5-Oxo-1-phenyl-2-thioxoimidazolidin-4-yl)propyl)guanidine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以Phenylthiohydantoin-L-精氨酸配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Phenylthiohydantoin-L-精氨酸
分子式C13H17N5OS
分子量291.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1965年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Klinger H, Lee S K. "一种Phenylthiohydantoin-L-精氨酸的合成方法" [P]. US Patent, US 9916032 B2, 2017-04-27.
  2. 发明人罗永刚，孙丽萍，郭海燕. "Method for the Synthesis of (S)-1-(3-(5-Oxo-1-phenyl-2-thioxoimidazolidin-4-yl)propyl)guanidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108450218 A, 授权公告日 2018-12-16.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Phenylthiohydantoin-L-精氨酸 in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1727, (10), 9293-9305.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Phenylthiohydantoin-L-精氨酸 as an Impurity". Anal. Chem., 2020, 1018, 7443-7453.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-1-(3-(5-Oxo-1-phenyl-2-thioxoimidazolidin-4-yl)propyl)guanidine Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2020, 372, 2325-2341.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Phenylthiohydantoin-L-精氨酸 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2012, 2408, 2875-2902.

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