CAS 1797648-67-9

N-((1-(Furan-3-carbonyl)piperidin-4-yl)methyl)quinoline-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1797648-67-9
分子式C21H21N3O3
分子量363.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((1-(Furan-3-carbonyl)piperidin-4-yl)methyl)quinoline-2-carboxamide CAS 1797648-67-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1797648-67-9 对应的（N-((1-(Furan-3-carbonyl)piperidin-4-yl)methyl)quinoline-2-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H21N3O3，分子量 363.41。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（N-((1-(Furan-3-carbonyl)piperidin-4-yl)methyl)quinoline-2-carboxamide），CAS注册编号 1797648-67-9，化学分子式为 C21H21N3O3，分子量 363.41 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括363.41 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳

应用场景：（N-((1-(Furan-3-carbonyl)piperidin-4-yl)methyl)quinoline-2-carboxamide，CAS 1797648-67-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H21N3O3
分子量363.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，朱建伟，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112511671 A, 授权公告日 2022-02-26.
  2. 发明人沈红梅，胡光，周伟. "Method for the Synthesis of N-((1-(Furan-3-carbonyl)piperidin-4-yl)methyl)quinoline-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108456316 A, 授权公告日 2021-02-28.
  3. 发明人孙丽萍，高志强，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity N-((1-(Furan-3-carbonyl)piperidin-4-yl)methyl)quinoline-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112405248 A, 授权公告日 2023-05-03.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2014, 2016, 3101-3114.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2011, 232, (4), 3451-3468.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((1-(Furan-3-carbonyl)piperidin-4-yl)methyl)quinoline-2-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2017, 537, (10), 4129-4157.

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