CAS 877630-99-4
N1-(2-(Furan-2-yl)-2-morpholinoethyl)-N2-(thiophen-2-ylmethyl)oxalamide
| CAS 号 | 877630-99-4 |
| 分子式 | C17H21N3O4S |
| 分子量 | 363.43 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（N1-(2-(Furan-2-yl)-2-morpholinoethyl)-N2-(thiophen-2-ylmethyl)oxalamide，CAS 877630-99-4），分子式 C17H21N3O4S，分子量 363.43。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C17H21N3O4S 的（N1-(2-(Furan-2-yl)-2-morpholinoethyl)-N2-(thiophen-2-ylmethyl)oxalamide），其CAS登记号是 877630-99-4，分子量为 363.43 g/mol。 依据分子式为 C17H21N3O4S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 363.43 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 877630-99-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H21N3O4S |
| 分子量 | 363.43 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人钱学锋，何建平，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108267447 B, 授权公告日 2023-11-06.
- 发明人马晓峰，胡光，高志强. "Method for the Synthesis of N1-(2-(Furan-2-yl)-2-morpholinoethyl)-N2-(thiophen-2-ylmethyl)oxalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116795844 B, 授权公告日 2016-03-14.
- 发明人郭海燕，罗永刚，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity N1-(2-(Furan-2-yl)-2-morpholinoethyl)-N2-(thiophen-2-ylmethyl)oxalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108232856 A, 授权公告日 2020-03-09.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2024, 1886, 1443-1456.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2025, 1263, (8), 6760-6788.
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