CAS 180-47-2
3,9-Dioxaspiro[5.5]undecane
| CAS 号 | 180-47-2 |
| 分子式 | C9H16O2 |
| 分子量 | 156.22 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（3,9-Dioxaspiro[5.5]undecane，CAS 号 180-47-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H16O2，分子量 156.22。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C9H16O2 的（3,9-Dioxaspiro5.5undecane），其CAS登记号是 180-47-2，分子量为 156.22 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括156.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 180-47-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H16O2 |
| 分子量 | 156.22 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 在推荐条件下性质稳定 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 2.0 |
| CAS登记年份（估） | 1957年 |
相关专利 Related Patents
- 发明人胡光，李文辉，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111246568 B, 授权公告日 2023-11-08.
- 发明人胡光，周伟，黄志刚. "Method for the Synthesis of 3,9-Dioxaspiro[5.5]undecane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111548066 B, 授权公告日 2017-06-24.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2010, 1419, (11), 2986-3007.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1794, (12), 9711-9736.
- Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3,9-Dioxaspiro[5.5]undecane Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2024, 543, 2133-2158.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2022, 770, (5), 5282-5296.
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