CAS 1806352-49-7

Ethyl 3,5-dichloro-4-(difluoromethoxy)phenylacetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1806352-49-7
分子式C11H10Cl2F2O3
分子量299.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3,5-dichloro-4-(difluoromethoxy)phenylacetate CAS 1806352-49-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1806352-49-7 对应的（Ethyl 3,5-dichloro-4-(difluoromethoxy)phenylacetate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H10Cl2F2O3，分子量 299.10。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1806352-49-7 对应的化合物（英文标识 Ethyl 3,5-dichloro-4-(difluoromethoxy)phenylacetate），化学式 C11H10Cl2F2O3，相对分子质量 299.10。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为299.10 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1806352-49-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10Cl2F2O3
分子量299.10 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，郭海燕，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116601564 A, 授权公告日 2015-06-24.
  2. 发明人陈志强，黄志刚，周伟. "Method for the Synthesis of Ethyl 3,5-dichloro-4-(difluoromethoxy)phenylacetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111440358 A, 授权公告日 2015-05-01.
  3. Johansson L, Rossi M, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3,5-dichloro-4-(difluoromethoxy)phenylacetate" [P]. European Patent, EP 3051004 A1, 2022-11-11.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2016, 1815, 839-843.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2017, 1770, (11), 1625-1648.

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