【停用，重复】Atorvastatin EP Impurity C Sodium Salt CAS 1807481-00-0
Atorvastatin EP Impurity C Sodium Salt
| CAS 号 | 1807481-00-0 |
| 分子式 | C33H34F2N2O5 |
| 分子量 | 576.63 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1807481-00-0 对应的【停用，重复】Atorvastatin EP Impurity C Sodium Salt（Atorvastatin EP Impurity C Sodium Salt）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C33H34F2N2O5，分子量 576.63。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1807481-00-0 对应的化合物【停用，重复】Atorvastatin EP Impurity C Sodium Salt（英文标识 Atorvastatin EP Impurity C Sodium Salt），化学式 C33H34F2N2O5，相对分子质量 576.63。 依据分子式为 C33H34F2N2O5 的【停用，重复】Atorvastatin EP Impurity C Sodium Salt结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 576.63 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，【停用，重复】Atorvastatin EP Impurity C Sodium Salt
应用场景：【停用，重复】Atorvastatin EP Impurity C Sodium Salt（Atorvastatin EP Impurity C Sodium Salt）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以【停用，重复】Atorvastatin EP Impurity C Sodium Salt配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | 【停用，重复】Atorvastatin EP Impurity C Sodium Salt |
| 分子式 | C33H34F2N2O5 |
| 分子量 | 576.63 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 17.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1995年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人马晓峰，刘建华，孙丽萍. "一种【停用，重复】Atorvastatin EP Impurity C Sodium Salt的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113423817 B, 授权公告日 2017-01-04.
- Davis P L, Yamamoto T, Patel M V. "Method for the Synthesis of Atorvastatin EP Impurity C Sodium Salt" [P]. US Patent, US 11104028 B2, 2017-01-15.
- 发明人冯建国，张德明，林芳. "A Process for Preparing High-Purity Atorvastatin EP Impurity C Sodium Salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111643342 B, 授权公告日 2022-01-28.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 【停用，重复】Atorvastatin EP Impurity C Sodium Salt in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2012, 1822, 9417-9441.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 【停用，重复】Atorvastatin EP Impurity C Sodium Salt as an Impurity". J. Sep. Sci., 2023, 631, 6938-6968.
- Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Atorvastatin EP Impurity C Sodium Salt Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2012, 1023, (12), 65-71.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate 【停用，重复】Atorvastatin EP Impurity C Sodium Salt Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2022, 1633, (10), 4101-4110.
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