CAS 1808248-69-2

(S)-2,2-dimethyl-3-(3-oxohexahydroimidazo[1,5-a]pyrazin-2(3H)-yl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1808248-69-2
分子式C11H19N3O3
分子量241.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 (S)-2,2-dimethyl-3-(3-oxohexahydroimidazo[1,5-a]pyrazin-2(3H)-yl)propanoic acid CAS 1808248-69-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品((S)-2,2-dimethyl-3-(3-oxohexahydroimidazo[1,5-a]pyrazin-2(3H)-yl)propanoic acid,CAS 1808248-69-2),分子式 C11H19N3O3,分子量 241.29。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物,酰胺类,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H19N3O3 的((S)-2,2-dimethyl-3-(3-oxohexahydroimidazo1,5-apyrazin-2(3H)-yl)propanoic acid),其CAS登记号是 1808248-69-2,分子量为 241.29 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物,酰胺类,含羟基,含醚键的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括241.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定

应用场景:((S)-2,2-dimethyl-3-(3-oxohexahydroimidazo 1,5-a pyrazin-2(3H)-yl)propanoic acid)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放;

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H19N3O3
分子量241.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1995年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳,马晓峰,何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116297846 A, 授权公告日 2017-06-09.
  2. 发明人钱学锋,刘建华,张德明. "Method for the Synthesis of (S)-2,2-dimethyl-3-(3-oxohexahydroimidazo[1,5-a]pyrazin-2(3H)-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111682458 B, 授权公告日 2022-10-27.
  3. 发明人高志强,刘建华,王建平. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2,2-dimethyl-3-(3-oxohexahydroimidazo[1,5-a]pyrazin-2(3H)-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116473504 B, 授权公告日 2021-07-18.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2019, 851, (11), 8693-8703.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 2214, (9), 190-203.

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