CAS 1808784-71-5

((2R,5S)-5-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1808784-71-5
分子式C8H13N3O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

((2R,5S)-5-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methanamine hydrochloride CAS 1808784-71-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（((2R,5S)-5-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methanamine hydrochloride，CAS 1808784-71-5），分子式 C8H13N3O2 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （((2R,5S)-5-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methanamine hydrochloride），CAS注册编号 1808784-71-5，化学分子式为 C8H13N3O2 HCl，分子量 219.67 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为219.67 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（U

应用场景：针对化学分析用途，（((2R,5S)-5-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methanamine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H13N3O2 HCl
分子量219.67 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Kowalski A, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3096850 A1, 2023-05-09.
  2. Hughes D C, Yamamoto T, Lee S K. "Method for the Synthesis of ((2R,5S)-5-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methanamine hydrochloride" [P]. US Patent, US 10699968 B2, 2024-10-12.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2017, 1100, (10), 8271-8287.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2012, 1022, 3837-3859.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ((2R,5S)-5-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methanamine hydrochloride Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2010, 1133, (9), 2241-2251.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2022, 2309, 1270-1297.

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