CAS 1808808-99-2

1-(2,7-Diazaspiro[4.4]Nonan-2-yl)ethan-1-one hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1808808-99-2
分子式C9H16N2O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2,7-Diazaspiro[4.4]Nonan-2-yl)ethan-1-one hydrochloride CAS 1808808-99-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2,7-Diazaspiro[4.4]Nonan-2-yl)ethan-1-one hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1808808-99-2。分子式 C9H16N2O HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为204.70 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C9H16N2O HCl 的（1-(2,7-Diazaspiro4.4Nonan-2-yl)ethan-1-one hydrochloride），其CAS登记号是 1808808-99-2，分子量为 204.70 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括204.70 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（C

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1808808-99-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H16N2O HCl
分子量204.70 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，孙丽萍，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110872538 B, 授权公告日 2025-04-27.
  2. Nielsen H, Johansson L, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 1-(2,7-Diazaspiro[4.4]Nonan-2-yl)ethan-1-one hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3814521 A1, 2015-03-18.
  3. 发明人何建平，张德明，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2,7-Diazaspiro[4.4]Nonan-2-yl)ethan-1-one hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108149937 A, 授权公告日 2023-07-04.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2011, 1337, (11), 5505-5532.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2012, 219, 5312-5339.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2,7-Diazaspiro[4.4]Nonan-2-yl)ethan-1-one hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2015, 1012, 600-623.

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