CAS 18161-96-1

2-(2-(2,4-Dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)ethylidene)hydrazinecarbothioamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号18161-96-1
分子式C7H9N5O2S
分子量227.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-(2,4-Dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)ethylidene)hydrazinecarbothioamide CAS 18161-96-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(2-(2,4-Dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)ethylidene)hydrazinecarbothioamide，CAS 号 18161-96-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H9N5O2S，分子量 227.24。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C7H9N5O2S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C7H9N5O2S 的（2-(2-(2,4-Dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)ethylidene)hydrazinecarbothioamide），其CAS登记号是 18161-96-1，分子量为 227.24 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 18161-96-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H9N5O2S
分子量227.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1962年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，韩伟，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113992913 B, 授权公告日 2021-07-19.
  2. Davis P L, Hughes D C, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 2-(2-(2,4-Dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)ethylidene)hydrazinecarbothioamide" [P]. US Patent, US 9177035 B2, 2015-07-11.
  3. Martínez F, Lefèvre J P, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-(2,4-Dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)ethylidene)hydrazinecarbothioamide" [P]. European Patent, EP 3517715 A1, 2019-04-04.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 415, (1), 6109-6120.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2017, 1105, (3), 8880-8883.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-(2,4-Dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)ethylidene)hydrazinecarbothioamide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2012, 1250, (8), 6628-6634.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2010, 1832, (6), 7089-7105.

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