CAS 1816989-75-9

(1R,3S)-N1-(5-Chloro-4-(1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-3-yl)pyrimidin-2-yl)-3-methylcyclohexane-1,3-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1816989-75-9
分子式C25H26ClN5O2S
分子量496.02 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,3S)-N1-(5-Chloro-4-(1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-3-yl)pyrimidin-2-yl)-3-methylcyclohexane-1,3-diamine CAS 1816989-75-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1816989-75-9 对应的（(1R,3S)-N1-(5-Chloro-4-(1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-3-yl)pyrimidin-2-yl)-3-methylcyclohexane-1,3-diamine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C25H26ClN5O2S，分子量 496.02。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为15.0，表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为496.02 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C25H26ClN5O2S 的（(1R,3S)-N1-(5-Chloro-4-(1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-3-yl)pyrimidin-2-yl)-3-methylcyclohexane-1,3-diamine），其CAS登记号是 1816989-75-9，分子量为 496.02 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不

应用场景：（(1R,3S)-N1-(5-Chloro-4-(1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-3-yl)pyrimidin-2-yl)-3-methylcyclohexane-1,3-diamine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H26ClN5O2S
分子量496.02 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，罗永刚，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109768330 B, 授权公告日 2022-12-08.
  2. 发明人马晓峰，杨光，刘建华. "Method for the Synthesis of (1R,3S)-N1-(5-Chloro-4-(1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-3-yl)pyrimidin-2-yl)-3-methylcyclohexane-1,3-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112552582 B, 授权公告日 2025-01-05.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2019, 621, (12), 9034-9054.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2019, 1350, (4), 1232-1261.

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