CAS 182005-24-9

(S)-Methyl 2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-5-hydroxypentanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号182005-24-9
分子式C21H23NO5
分子量369.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-Methyl 2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-5-hydroxypentanoate CAS 182005-24-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(S)-Methyl 2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-5-hydroxypentanoate）为药物标准品，CAS 登记号 182005-24-9，分子式 C21H23NO5，分子量 369.41。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C21H23NO5 的（(S)-Methyl 2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-5-hydroxypentanoate），其CAS登记号是 182005-24-9，分子量为 369.41 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括369.41 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，

应用场景：从实际应用出发，（CAS 182005-24-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H23NO5
分子量369.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2009年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, O'Brien P Q, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11228945 B2, 2015-12-13.
  2. Thompson G K, Yamamoto T, Lee S K. "Method for the Synthesis of (S)-Methyl 2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-5-hydroxypentanoate" [P]. US Patent, US 9412548 B2, 2016-09-15.
  3. Patel M V, Roberts E F, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity (S)-Methyl 2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-5-hydroxypentanoate" [P]. US Patent, US 10588271 B2, 2015-07-28.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2012, 283, (8), 9511-9527.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2025, 850, (2), 9871-9875.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-Methyl 2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-5-hydroxypentanoate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2013, 2078, (1), 8849-8860.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2014, 2129, (6), 9481-9506.

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