CAS 1820575-77-6

Methyl (2R,6R)-6-methylmorpholine-2-carboxylate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1820575-77-6
分子式C7H13NO3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl (2R,6R)-6-methylmorpholine-2-carboxylate hydrochloride CAS 1820575-77-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl (2R,6R)-6-methylmorpholine-2-carboxylate hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1820575-77-6。分子式 C7H13NO3 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C7H13NO3 HCl 的（Methyl (2R,6R)-6-methylmorpholine-2-carboxylate hydrochloride），其CAS登记号是 1820575-77-6，分子量为 195.64 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括195.64 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1820575-77-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H13NO3 HCl
分子量195.64 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Schröder R, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9832392 B2, 2016-01-14.
  2. Davis P L, Hughes D C, Williams B T. "Method for the Synthesis of Methyl (2R,6R)-6-methylmorpholine-2-carboxylate hydrochloride" [P]. US Patent, US 9223226 B2, 2015-07-11.
  3. Schröder R, Chen K W, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity Methyl (2R,6R)-6-methylmorpholine-2-carboxylate hydrochloride" [P]. US Patent, US 9004703 B2, 2016-05-07.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2018, 2051, 7770-7788.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2022, 1037, 1198-1222.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl (2R,6R)-6-methylmorpholine-2-carboxylate hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2010, 387, 241-253.

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