CAS 1820575-82-3

(2S,4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthalenyloxy)-2-pyrrolidinecarboxylic aci

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1820575-82-3
分子式C20H27NO5
分子量361.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S,4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthalenyloxy)-2-pyrrolidinecarboxylic aci CAS 1820575-82-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2S,4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthalenyloxy)-2-pyrrolidinecarboxylic aci）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1820575-82-3。分子式 C20H27NO5，分子量 361.43。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （(2S,4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthalenyloxy)-2-pyrrolidinecarboxylic aci），CAS注册编号 1820575-82-3，化学分子式为 C20H27NO5，分子量 361.43 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括361.43 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平

应用场景：（(2S,4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthalenyloxy)-2-pyrrolidinecarboxylic aci）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H27NO5
分子量361.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，孙丽萍，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116209543 B, 授权公告日 2016-07-12.
  2. 发明人黄志刚，赵玉洁，沈红梅. "Method for the Synthesis of (2S,4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthalenyloxy)-2-pyrrolidinecarboxylic aci" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115323105 A, 授权公告日 2021-05-03.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2016, 1505, (3), 5974-6003.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2015, 1094, 5375-5384.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2S,4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthalenyloxy)-2-pyrrolidinecarboxylic aci Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2020, 993, (10), 1335-1346.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2012, 1162, (1), 6801-6806.

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