CAS 1823922-64-0

(1-Benzyl-3-ethylazetidin-3-yl)methanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1823922-64-0
分子式C13H20N2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-Benzyl-3-ethylazetidin-3-yl)methanamine hydrochloride CAS 1823922-64-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(1-Benzyl-3-ethylazetidin-3-yl)methanamine hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1823922-64-0，分子式 C13H20N2 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H20N2 HCl 的（(1-Benzyl-3-ethylazetidin-3-yl)methanamine hydrochloride），其CAS登记号是 1823922-64-0，分子量为 240.78 g/mol。 （分子式 C13H20N2 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同

应用场景：（(1-Benzyl-3-ethylazetidin-3-yl)methanamine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H20N2 HCl
分子量240.78 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Kumar R, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9941814 B2, 2022-08-03.
  2. 发明人刘建华，赵玉洁，王建平. "Method for the Synthesis of (1-Benzyl-3-ethylazetidin-3-yl)methanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114352575 A, 授权公告日 2018-09-05.
  3. 发明人陈志强，孙丽萍，张德明. "A Process for Preparing High-Purity (1-Benzyl-3-ethylazetidin-3-yl)methanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109552198 B, 授权公告日 2023-02-02.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2018, 1158, (9), 1236-1246.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2017, 2298, 8157-8168.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1-Benzyl-3-ethylazetidin-3-yl)methanamine hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2024, 1577, (4), 8308-8315.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2018, 1648, 4518-4539.

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