CAS 1827-91-4

2-(2-(4-(3-(2-(Trifluoromethyl)-10H-phenothiazin-10-yl)propyl)piperazin-1-yl)ethoxy)ethan-1-ol Dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1827-91-4
分子式C24H30F3N3O2S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2-(2-(4-(3-(2-(Trifluoromethyl)-10H-phenothiazin-10-yl)propyl)piperazin-1-yl)ethoxy)ethan-1-ol Dihydrochloride CAS 1827-91-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品(2-(2-(4-(3-(2-(Trifluoromethyl)-10H-phenothiazin-10-yl)propyl)piperazin-1-yl)ethoxy)ethan-1-ol Dihydrochloride,CAS 1827-91-4),分子式 C24H30F3N3O2S HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1827-91-4 对应的化合物(英文标识 2-(2-(4-(3-(2-(Trifluoromethyl)-10H-phenothiazin-10-yl)propyl)piperazin-1-yl)ethoxy)ethan-1-ol Dihydrochloride),化学式 C24H30F3N3O2S HCl,相对分子质量 518.03。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为9.0,表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为518.03 g/mol,属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性

应用场景:(2-(2-(4-(3-(2-(Trifluoromethyl)-10H-phenothiazin-10-yl)propyl)piperazin-1-yl)ethoxy)ethan-1-ol Dihydrochloride)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H30F3N3O2S HCl
分子量518.03 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1957年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Roberts E F, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11556775 B2, 2022-01-16.
  2. Klinger H, Park J H, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 2-(2-(4-(3-(2-(Trifluoromethyl)-10H-phenothiazin-10-yl)propyl)piperazin-1-yl)ethoxy)ethan-1-ol Dihydrochloride" [P]. US Patent, US 10674418 B2, 2024-12-27.
  3. Sørensen M, Björnsson E, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-(4-(3-(2-(Trifluoromethyl)-10H-phenothiazin-10-yl)propyl)piperazin-1-yl)ethoxy)ethan-1-ol Dihydrochloride" [P]. European Patent, EP 3719090 A1, 2019-01-01.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2013, 2456, (6), 5506-5520.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1357, 6917-6922.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-(4-(3-(2-(Trifluoromethyl)-10H-phenothiazin-10-yl)propyl)piperazin-1-yl)ethoxy)ethan-1-ol Dihydrochloride Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2019, 406, (5), 2147-2169.

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