CAS 1828485-65-9

1-((3-Bromothiophen-2-yl)sulfonyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1828485-65-9
分子式C9H10BrNO4S2
分子量340.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((3-Bromothiophen-2-yl)sulfonyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid CAS 1828485-65-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-((3-Bromothiophen-2-yl)sulfonyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid，CAS 1828485-65-9）属于药物标准品。分子式 C9H10BrNO4S2，分子量 340.21。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1828485-65-9 对应的化合物（英文标识 1-((3-Bromothiophen-2-yl)sulfonyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid），化学式 C9H10BrNO4S2，相对分子质量 340.21。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括340.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于

应用场景：针对化学分析用途，（1-((3-Bromothiophen-2-yl)sulfonyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10BrNO4S2
分子量340.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Br取代
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，胡光，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112653053 A, 授权公告日 2020-07-18.
  2. Mueller T C, Lefèvre J P, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 1-((3-Bromothiophen-2-yl)sulfonyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3683954 A1, 2023-12-07.
  3. 发明人林芳，刘建华，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-((3-Bromothiophen-2-yl)sulfonyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113035494 B, 授权公告日 2020-03-11.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2024, 881, (4), 4317-4324.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2016, 1157, (1), 2362-2372.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((3-Bromothiophen-2-yl)sulfonyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Talanta, 2020, 623, (7), 5667-5694.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1367, (12), 1468-1489.

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