CAS 955976-79-1

4-(3-Bromothiophen-2-yl)-2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)thiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号955976-79-1
分子式C12H10BrN3S2
分子量340.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(3-Bromothiophen-2-yl)-2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)thiazole CAS 955976-79-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(3-Bromothiophen-2-yl)-2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)thiazole）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 955976-79-1。分子式 C12H10BrN3S2，分子量 340.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C12H10BrN3S2 的（4-(3-Bromothiophen-2-yl)-2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)thiazole），其CAS登记号是 955976-79-1，分子量为 340.26 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括340.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/

应用场景：（4-(3-Bromothiophen-2-yl)-2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)thiazole）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10BrN3S2
分子量340.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Br取代
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，何建平，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115382420 B, 授权公告日 2015-05-05.
  2. 发明人陈志强，杨光，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 4-(3-Bromothiophen-2-yl)-2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)thiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113665115 A, 授权公告日 2017-08-22.
  3. Park J H, Anderson J P, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 4-(3-Bromothiophen-2-yl)-2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)thiazole" [P]. US Patent, US 9502984 B2, 2020-04-09.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2014, 1939, (8), 4227-4243.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2017, 299, (5), 6561-6577.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(3-Bromothiophen-2-yl)-2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)thiazole Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2015, 489, (9), 2511-2538.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2017, 1196, (11), 1772-1794.

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