CAS 186752-78-3

IGL4DTS8F8 186752-78-3 Olcorolimus [USAN:INN] UNII-IGL4DTS8F8 Olcorolimus SAR943 SAR943-NXA SAR943N SDZ 227-943 N

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号186752-78-3
分子式C51H81NO12
分子量900.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

IGL4DTS8F8 186752-78-3 Olcorolimus [USAN:INN] UNII-IGL4DTS8F8 Olcorolimus SAR943 SAR943-NXA SAR943N SDZ 227-943 N CAS 186752-78-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（IGL4DTS8F8 186752-78-3 Olcorolimus [USAN:INN] UNII-IGL4DTS8F8 Olcorolimus SAR943 SAR943-NXA SAR943N SDZ 227-943 N，CAS 186752-78-3），分子式 C51H81NO12，分子量 900.19。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （IGL4DTS8F8 186752-78-3 Olcorolimus USAN:INN UNII-IGL4DTS8F8 Olcorolimus SAR943 SAR943-NXA SAR943N SDZ 227-943 N），CAS注册编号 186752-78-3，化学分子式为 C51H81NO12，分子量 900.19 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色无定形粉末。其固体形态的物理化学属性——包括900.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂

应用场景：从实际应用出发，（CAS 186752-78-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C51H81NO12
分子量900.19 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2010年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，孙丽萍，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112969257 A, 授权公告日 2019-11-09.
  2. 发明人韩伟，沈红梅，罗永刚. "Method for the Synthesis of IGL4DTS8F8 186752-78-3 Olcorolimus [USAN:INN] UNII-IGL4DTS8F8 Olcorolimus SAR943 SAR943-NXA SAR943N SDZ 227-943 N" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112843644 B, 授权公告日 2018-01-18.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1082, (5), 7415-7428.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 1000, 2454-2475.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of IGL4DTS8F8 186752-78-3 Olcorolimus [USAN:INN] UNII-IGL4DTS8F8 Olcorolimus SAR943 SAR943-NXA SAR943N SDZ 227-943 N Using HRMS and NMR". Molecules, 2016, 767, (10), 748-759.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...