CAS 247113-85-5
3,5-Bis(perfluoro-1-hexyl)-1-(heptafluorobutyl)-1H-pyrazole
| CAS 号 | 247113-85-5 |
| 分子式 | C19HF33N2O |
| 分子量 | 900.17 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（3,5-Bis(perfluoro-1-hexyl)-1-(heptafluorobutyl)-1H-pyrazole，CAS 247113-85-5），分子式 C19HF33N2O，分子量 900.17。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比，的分子量为900.17 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C19HF33N2O 的（3,5-Bis(perfluoro-1-hexyl)-1-(heptafluorobutyl)-1H-pyrazole），其CAS登记号是 247113-85-5，分子量为 900.17 g/mol。 依据分子式为 C19HF33N2O 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 900.17 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定
应用场景：针对化学分析用途，（3,5-Bis(perfluoro-1-hexyl)-1-(heptafluorobutyl)-1H-pyrazole）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C19HF33N2O |
| 分子量 | 900.17 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人冯建国，高志强，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110324227 A, 授权公告日 2015-04-13.
- O'Brien P Q, Johnson M A, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 3,5-Bis(perfluoro-1-hexyl)-1-(heptafluorobutyl)-1H-pyrazole" [P]. US Patent, US 11607231 B2, 2017-07-22.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2019, 202, 6298-6326.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1530, (8), 7309-7336.
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