CAS 34761-47-2
Perfluoro(2,5,8,11-tetramethyl-3,6,9,12-tetraoxapentadecanoyl) fluoride
| CAS 号 | 34761-47-2 |
| 分子式 | C15F30O5 |
| 分子量 | 830.11 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 Perfluoro(2,5,8,11-tetramethyl-3,6,9,12-tetraoxapentadecanoyl) fluoride，CAS 34761-47-2）属于药物标准品。分子式 C15F30O5，分子量 830.11。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比，的分子量为830.11 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 34761-47-2 对应的化合物（英文标识 Perfluoro(2,5,8,11-tetramethyl-3,6,9,12-tetraoxapentadecanoyl) fluoride），化学式 C15F30O5，相对分子质量 830.11。 （C15F30O5）含有羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值
应用场景：针对化学分析用途，（Perfluoro(2,5,8,11-tetramethyl-3,6,9,12-tetraoxapentadecanoyl) fluoride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15F30O5 |
| 分子量 | 830.11 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 1.0 |
| CAS登记年份（估） | 1966年 |
| 卤素含量 | F取代 |
相关专利 Related Patents
- Schröder R, Nowak P, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3895879 A1, 2025-02-12.
- 发明人冯建国，黄志刚，刘建华. "Method for the Synthesis of Perfluoro(2,5,8,11-tetramethyl-3,6,9,12-tetraoxapentadecanoyl) fluoride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112084839 A, 授权公告日 2019-07-18.
- 发明人徐明华，赵玉洁，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity Perfluoro(2,5,8,11-tetramethyl-3,6,9,12-tetraoxapentadecanoyl) fluoride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116906434 A, 授权公告日 2019-04-02.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2020, 792, 2157-2185.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2013, 2181, (2), 8800-8807.
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